Vi på ZRS kan assistera våra kunder i kvalificeringsprocessen bland annat kan vi i samband med installation av maskiner leverera kvalificeringsdokument och utföra en IQ/OQ enligt direktivet om medicintekniska produkter 93/42/EEC eller bestämmelser FDA 21 CFR Part 11. I samband med detta tillhandahålls omfattande, individuellt anpassad kvalifikationsdokumentation