nb 
Vi i ZRS kan bistå kundene våre i kvalifiseringsprosessen, for eksempel kan vi i forbindelse med installasjon av maskiner levere kvalifiseringsdokumenter og utføre en IQ/OQ i henhold til direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr eller FDA-forskriften 21 CFR Part 11.
.svg){kind=icon}